资料显示，该新药是集团自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药，拟用于晚期实体瘤治疗。截至公告日，该新药用于多种晚期实体瘤治疗于中国境内处于Ib期或II期临床试验、该新药用于晚期实体瘤治疗于中国台湾地区已完成Ia期临床试验。截至2022年8月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3.08亿元。

截至2022年9月28日收市，此次增持计划实施期限已届满。自2022年9月7日至2022年9月28日，增持主体累计增持公司47.53万股股份，约占截至2022年9月28日公司总股本的0.0178%，累计增持金额折合人民币约1357万元。其中：增持A股29.78万股，成交价格区间为每股人民币31.25元至35.59元;增持H股17.75万股，成交价格区间为每股港币19.24元至22.15元。

本文源自资本邦

2022年9月30日，复星医药(.SH/02196.HK)公告称，公司控股子公司HengenixBiotech,Inc.(系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司)收到美国相关部门关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)进行临床试验的函(IND编号：)。上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。

同日，公司公告，公司董事、高级管理人员合计18人计划自2022年9月7日起15个交易日内，以自有资金通过上交所交易系统(含港股通)、联交所交易系统允许的方式增持公司股份(包括A股及/或H股)不低于46万股。

文章来源：《中国新药与临床杂志》 网址: http://www.zgxyylczz.cn/zonghexinwen/2022/1009/1420.html